經典(dian)Trizol法并不(bu)能獲(huo)得總RNA：這個(ge)(ge)事(shi)實(shi)可能會刷(shua)不(bu)少新手甚(shen)至老手的(de)(de)(de)(de)三觀，但確(que)有(you)實(shi)驗支持：經典(dian)Trizol法會選擇性丟(diu)失低GC比的(de)(de)(de)(de)miRNA。這一點，源(yuan)自一則作(zuo)者(zhe)自撤稿的(de)(de)(de)(de)故事(shi)。V.NarryKim是韓(han)國(guo)鼎(ding)鼎(ding)大(da)名的(de)(de)(de)(de)美女科學(xue)家，專做RNA相(xiang)關的(de)(de)(de)(de)研(yan)究(jiu)，包括miRNA。幾年前她們組發現(xian)(xian)(xian)一個(ge)(ge)奇怪的(de)(de)(de)(de)“現(xian)(xian)(xian)象”，即(ji)貼(tie)壁(bi)細(xi)胞在(zai)消(xiao)化之后，會有(you)一些miRNA的(de)(de)(de)(de)豐(feng)度(du)突(tu)然降低，看起(qi)來好像是被(bei)快(kuai)速“降解”掉(diao)了(le)，并據此(ci)寫了(le)一篇文(wen)章發到MolecularCell上。但很快(kuai)她們就(jiu)發現(xian)(xian)(xian)，這個(ge)(ge)“現(xian)(xian)(xian)象”難(nan)以(yi)重(zhong)復：如(ru)果(guo)用Trizol做實(shi)驗，就(jiu)一定是陽性結果(guo)，而用試劑盒提(ti)(ti)RNA，就(jiu)重(zhong)復不(bu)出(chu)來。難(nan)道是號稱(cheng)能提(ti)(ti)總RNA的(de)(de)(de)(de)Trizol方案出(chu)了(le)問(wen)題(ti)？確(que)實(shi)如(ru)此(ci)。經進(jin)一步(bu)實(shi)驗后發現(xian)(xian)(xian)，經典(dian)的(de)(de)(de)(de)Trizol方案會使得低GC比的(de)(de)(de)(de)miRNA丟(diu)失。對(dui)RNA的(de)(de)(de)(de)科學(xue)研(yan)究(jiu)，首先(xian)要從植物或者(zhe)動物等組織中(zhong)提(ti)(ti)取出(chu)合格的(de)(de)(de)(de)RNA。蕪湖RNA提(ti)(ti)取試劑直銷(xiao)價(jia)

如(ru)果(guo)把一(yi)個(ge)(ge)細(xi)胞(bao)比(bi)作一(yi)個(ge)(ge)城(cheng)市，那么DNA就像(xiang)是(shi)(shi)一(yi)個(ge)(ge)管理(li)(li)人員(yuan)，它(ta)坐在細(xi)胞(bao)核內，監(jian)視著“細(xi)胞(bao)城(cheng)”的(de)(de)(de)(de)(de)(de)一(yi)舉一(yi)動，像(xiang)哪里細(xi)胞(bao)膜破了(le)需(xu)要修補，什么時(shi)候需(xu)要合成蛋白(bai)質，顯(xian)而易見(jian)，光(guang)靠我們(men)(men)DNA管理(li)(li)人員(yuan)一(yi)個(ge)(ge)人自然忙不過來啦，于是(shi)(shi)我們(men)(men)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)DNA管理(li)(li)人員(yuan)決(jue)定(ding)給(gei)自己找一(yi)些(xie)(xie)“打工仔(zi)”，它(ta)們(men)(men)就是(shi)(shi)RNA，但(dan)是(shi)(shi)近年來越來越多的(de)(de)(de)(de)(de)(de)研(yan)究發(fa)現(xian)，這些(xie)(xie)RNA似乎遠(yuan)遠(yuan)不止一(yi)個(ge)(ge)普通默默無聞的(de)(de)(de)(de)(de)(de)“公務員(yuan)”那樣簡單，它(ta)們(men)(men)在基因表達中發(fa)揮著不亞于DNA的(de)(de)(de)(de)(de)(de)巨(ju)大(da)(da)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)作用(yong)，如(ru)2006年諾(nuo)貝(bei)爾獎生理(li)(li)/醫學獎就頒發(fa)給(gei)了(le)RNA干擾的(de)(de)(de)(de)(de)(de)兩位發(fa)現(xian)者。RNA干擾現(xian)象的(de)(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)現(xian)為遺傳研(yan)究提(ti)供了(le)一(yi)種強大(da)(da)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)研(yan)究手段，這也(ye)(ye)說明這些(xie)(xie)對RNA的(de)(de)(de)(de)(de)(de)研(yan)究有(you)著巨(ju)大(da)(da)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)前景.而作為南大(da)(da)較好科(ke)研(yan)接(jie)班(ban)人的(de)(de)(de)(de)(de)(de)我們(men)(men)自然也(ye)(ye)不能甘于人后，于是(shi)(shi)我們(men)(men)決(jue)定(ding)從酵母RNA的(de)(de)(de)(de)(de)(de)提(ti)取(qu)開始做(zuo)起(qi)。珠海RNA提(ti)取(qu)試劑單價血漿/血清RNA提(ti)取(qu)試劑盒：高效(xiao)去除植(zhi)物組織中的(de)(de)(de)(de)(de)(de)色素、酚(fen)類(lei)等雜質，提(ti)取(qu)RNA的(de)(de)(de)(de)(de)(de)純度高，產量大(da)(da)。

總(zong)RNA提(ti)取(qu)試(shi)(shi)劑(ji)(ji)是廣譜型總(zong)RNA提(ti)取(qu)試(shi)(shi)劑(ji)(ji)。實驗操作快速(su)方(fang)便(bian)，顏色(se)鮮明，便(bian)于分(fen)(fen)層(ceng)(ceng)。本試(shi)(shi)劑(ji)(ji)適(shi)用范圍普遍，可以(yi)從(cong)動(dong)物組織(zhi)(zhi)(zhi)、植物材料(liao)、各種(zhong)微生(sheng)物及培養細胞(bao)等(deng)樣品中(zhong)提(ti)取(qu)總(zong)RNA。該方(fang)法對少量的(de)(de)(de)組織(zhi)(zhi)(zhi)(50-100mg)和(he)細胞(bao)(5×106)以(yi)及大量的(de)(de)(de)組織(zhi)(zhi)(zhi)(≥1g)和(he)細胞(bao)(>107)均有較好(hao)(hao)的(de)(de)(de)分(fen)(fen)離效(xiao)果。樣品在總(zong)RNA提(ti)取(qu)試(shi)(shi)劑(ji)(ji)中(zhong)被充(chong)分(fen)(fen)裂(lie)解(jie)的(de)(de)(de)同時能夠(gou)較大限度地保證RNA的(de)(de)(de)完整性。在加(jia)入氯仿離心后(hou)，溶液會分(fen)(fen)成三(san)層(ceng)(ceng)：上(shang)(shang)層(ceng)(ceng)無色(se)水相(xiang)、中(zhong)間層(ceng)(ceng)和(he)下(xia)層(ceng)(ceng)紅色(se)有機相(xiang)，RNA分(fen)(fen)布在上(shang)(shang)清層(ceng)(ceng)中(zhong)。收集上(shang)(shang)清層(ceng)(ceng)后(hou)，經異丙醇沉(chen)淀便(bian)可以(yi)回收得到總(zong)RNA。提(ti)取(qu)的(de)(de)(de)總(zong)RNA完整性好(hao)(hao)，無蛋(dan)白和(he)DNA污染，可用于各種(zhong)分(fen)(fen)子生(sheng)物學常(chang)規(gui)實驗，如(ru)RT-PCR、Real-timeRT-PCR、Northernblot、DotBlot、體外翻譯等(deng)。

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將50～300mg昆蟲組織放入10～15mL塑料離心管中，加入1mL溶液A，然后用勻漿器勻漿5～20秒。勻漿時會產生泡沫，但不影響提取效果。也可以使用液氮硯磨法破碎昆蟲組織，硯磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能會產生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。將勻漿物或硯磨物轉移至干凈的1.5mL塑料離心管中(可以不必轉移非液體的細胞碎片)。在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備氯仿，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來。室溫12000rmp離心3～5分鐘，兩相間將有約5-10毫米厚的細胞破碎物。將上清液(約0.6mL)轉移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中，下層有機相和中間層含有DNA、蛋白質和其他雜質，避免觸及或吸取。較好留下100μL上清液不取。加入等體積的溶液C，充分顛倒混勻。血漿/血清RNA提取試劑盒：對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結合能力。

RNA提取試劑的選擇：對于富含多糖多酚的植物類組織提取是個難點，Takara精心研發的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個問題。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡單的植物組織材料（葉片、莖、幼苗等）、富含多糖多酚的植物組織材料（果實、種子等）、菌類提取高純度的TotalRNA，適用范圍普遍。按照標準流程，本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA，也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑，無需額外購買其它試劑~植物RNA提取試劑產品特點：針對植物材料獨特配置，操作更簡單、流程更優化。徐州正規RNA提取試劑廠家直銷

拭子(zi)RNA提取試劑的選擇？操作(zuo)簡便性。蕪(wu)湖RNA提取試劑直銷(xiao)價

細胞(bao)(bao)(bao)質(zhi)和(he)細胞(bao)(bao)(bao)核(he)RNA提(ti)(ti)(ti)取(qu)試(shi)劑盒(he)特(te)(te)點(dian)：1.有(you)效分離(li)和(he)提(ti)(ti)(ti)取(qu)細胞(bao)(bao)(bao)質(zhi)RNA，與(yu)(yu)細胞(bao)(bao)(bao)核(he)RNA。2.方便快(kuai)捷的(de)(de)(de)離(li)心柱操(cao)作方式(shi)。3.提(ti)(ti)(ti)取(qu)的(de)(de)(de)RNA，品質(zhi)高，產量多。4.試(shi)劑盒(he)不含(han)苯(ben)酚(fen)，可提(ti)(ti)(ti)取(qu)所有(you)RNA（含(han)MicroRNA）。5.純(chun)化的(de)(de)(de)RNA可用(yong)(yong)于任何應用(yong)(yong)，包括RT-PCR，qRT-PCR，RNA-Seq，陣(zhen)列等。6.細胞(bao)(bao)(bao)質(zhi)RNA不含(han)DNA，可直接(jie)用(yong)(yong)于RT-PCR/qRT-PCR。7.試(shi)劑盒(he)可用(yong)(yong)于哺乳動物細胞(bao)(bao)(bao)或(huo)(huo)者(zhe)(zhe)組織(zhi)樣品的(de)(de)(de)提(ti)(ti)(ti)取(qu)。在(zai)某些情(qing)況下，研究(jiu)(jiu)(jiu)者(zhe)(zhe)們更希(xi)望能(neng)夠提(ti)(ti)(ti)取(qu)特(te)(te)定分餾的(de)(de)(de)RNA，而(er)不是總RNA。例如(ru)，在(zai)一些表達譜研究(jiu)(jiu)(jiu)中(zhong)，較好能(neng)夠提(ti)(ti)(ti)取(qu)成熟(shu)的(de)(de)(de)細胞(bao)(bao)(bao)質(zhi)（Cytoplasmic）RNA。或(huo)(huo)者(zhe)(zhe)，在(zai)研究(jiu)(jiu)(jiu)分析未剪接(jie)的(de)(de)(de)RNA前(qian)體時，提(ti)(ti)(ti)取(qu)細胞(bao)(bao)(bao)核(he)（Nuclear）RNA會(hui)是一個更好的(de)(de)(de)選擇。然而(er)，市(shi)面上絕(jue)大多數廠(chang)家只能(neng)為(wei)您分別提(ti)(ti)(ti)供2種試(shi)劑盒(he)來提(ti)(ti)(ti)取(qu)細胞(bao)(bao)(bao)質(zhi)與(yu)(yu)細胞(bao)(bao)(bao)核(he)的(de)(de)(de)RNA，不僅費用(yong)(yong)高昂(ang)，而(er)且浪費大量的(de)(de)(de)材料與(yu)(yu)時間。蕪湖RNA提(ti)(ti)(ti)取(qu)試(shi)劑直銷(xiao)價

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